Wydawca
Nowości
Laboratorium optyki falowej
Laboratorium optyki falowej
28,00 zł 26,67 zł
EGZ.
Sieci neuronowe do przetwarzani a informacji
Sieci neuronowe do przetwarzani a informacji
49,00 zł 46,67 zł
egz.
Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Submit

Chemia organiczna cz.III.

Dostępność: jest
Wysyłka w: 24 godziny
Dostawa: Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności sprawdź formy dostawy
Cena: 99,00 zł 99.00
zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy
Cena netto: 94,29 zł
bez 5% VAT i kosztów dostawy
ilość egz.
dodaj do przechowalni

Opis

Jest to nowy i całkowicie nowatorski podręcznik chemii organicznej.
Część trzecią podręcznika „Chemia organiczna” rozpoczyna opis podstawowych zagadnień z zakresu planowania syntezy organicznej na bazie analizy retrosyntetycznej (syntony, dyskoneksja, przekształcenia grup funkcyjnych) zilustrowanych licznymi przykładami.

Następne rozdziały poświęcono tematyce stereoselektywności, stereospecyfiki i stereochemicznej kontroli reakcji. Omówiono w kolejności - stereoselektywność w reakcjach syntezy olefin, izomeryzację i względną trwałość izomerów E i Z, zastosowanie metod spektroskopowych do określenia struktury stereoizomerów oraz badania stereochemicznych aspektów reakcji, stereoselektywność reakcji związków cyklicznych, a ponadto diastereoselektywność, prochiralność i przewidywania stereoselektywności w reakcjach addycji do wiązań podwójnych sąsiadujących z asymetrycznym atomem węgla (modele Felkin-Anha i Huka).

W dwóch kolejnych rozdziałach opisano reakcje pericykliczne, w tym termiczne i fotochemiczne reakcje cykloaddycji, a na licznych przykładach zanalizowano zagadnienia ich stereospecyfiki oraz regio- i stereoselektywność w aspekcie kwantowo-mechnicznymi. Podobnie zanalizowano reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne.

W końcowej części książki omówiono reakcje przegrupowania, fragmentacji, rodnikowe i reakcje karbonów oraz metody badań mechanizmów reakcji pod kątem ich kinetyki, termodynamiki i stereochemii.

Podręcznik jest przeznaczony dla szerokiego grona czytelników - studentów i doktorantów wydziałów chemicznych oraz pracowników naukowych uniwersytetów i politechnik tychże kierunków, a także innych ośrodków badawczych.


SPIS TREŚCI:

Od wydawcy
Wstęp
Wykaz skrótów

1. Analiza retro syntetyczna
Twórcza chemia
Analiza retrosyntetyczna: synteza od końca
Dyskonekcje zgodne z rzeczywistymi znanymi reakcjami
Syntony wyidealizowane reagenty
Wybór dyskonekcji
Syntezy wieloetapowe: unikanie problemów z selektywnością
Wewnętrzne przekształcenia grup funkcyjnych
Dyskonekcje dwugrupowe lepsze od jednogrupowych
Dyskonekcja C-C
Syntony donorowe i akceptorowe
Dwugrupowe rozłączenia (dyskonekcje) C-C
Pozycje 1,5-grup funkcyjnych
„Reaktywność naturalna" i „przebiegunowana"
Zadania

2. Kierowanie geometrią wiązań podwójnych
Wpływ geometrii alkenów na ich właściwości
Nieselektywność większości reakcji eliminacji
Regiospecyficzne olefinowanie metodą Julia
Czyste pojedyncze izomery alkenów uzyskiwane w stereo specyficznej eliminacji
Reakcja Petersona – eliminacja stereospecyficzna
Reakcja Wittiga - zapewne najlepsza metoda syntezy alkenów
E- i Z-alkeny otrzymywane przez stereoselektywną addycję do alkinów
Zadania

3. Ustalanie stereochemii metodami spektralnymi
Wprowadzenie
Wartości 3/ - zmiana wraz z kątem dwuściennym H-C-C-H
Stereochemia skondensowanych pierścieni
Kąt dwuścienny to nie jedyny kąt wart pomiaru
Wicynalne (3J) stałe sprzężenia w pierścieniach o różnej wielkości
Sprzężenie geminalne (2J)
Diastereotopowe grupy CH2
Sprzężenie geminalne w pierścieniach sześcioczłonowych
Zaskakujący produkt reakcji
Udział elektronów n w sprzężeniu geminalnym
Jądrowy efekt Overhausera
Wnioski
Zadania

4. Stereoselektywne reakcje związków cyklicznych
Wprowadzenie
Reakcje małych pierścieni
Kierowanie stereochemiczne w pierścieniach sześcioczłonowych
Kierowanie konformacyjne tworzenia pierścieni sześcioczłonowych
Stereochemia związków bicyklicznych
Skondensowane związki bicykliczne
Związki spirocykliczne
Reakcje z cyklicznymi produktami pośrednimi albo z cyklicznymi stanami przejściowymi
Wnioski
Zadania

5. Diastereoselektywność
Przypomnienie
Otrzymywanie pojedynczych diastereoizomerów z zastosowaniem stereospecyficznych reakcji alkenów
Reakcje stereoselektywne
Prochiralność
Przyłączenia do grup karbonylowych - szansa diastereoselektywności, nawet w związkach acyklicznych
Chelatowanie - możliwość odwrócenia stereochemii
Stereoselektywne reakcje acyklicznych alkenów
Stereoselektywność reakcji aldolowych
Zadania

6. Reakcje pericykliczne 1: reakcje cykloaddycji
Nowy typ reakcji Ogólny opis reakcji Dielsa-Aldera
Opis cykloaddycji za pomocą orbitali granicznych (frontalnych)
Reakcja Dielsa-Aldera bardziej szczegółowo
Regioselektywność w reakcjach Dielsa-Aldera
Reakcja Dielsa-Aldera w opisie Woodwarda-Hoffmanna
Wychwytywanie reaktywnych produktów pośrednich reakcji Dielsa-Aldera
Inne termiczne cykloaddycje
Fotochemiczne cykloaddycje [2+2]
Termiczne cykloaddycje [2+2]
Otrzymywanie pierścieni pięcioczłonowych – cykloaddycje 1,3-dipolarne
Dwie bardzo ważne reakcje syntetyczne: cykloaddycja alkenów z tetra tlenkiem osmu i ozonem
Podsumowanie reakcji cykloaddycji
Zadania

7. Reakcje pericykliczne 2: reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne
Przegrupowania sigma tropowe
Opisy orbitalowe przegrupowań [3,3]-sigmatropowych
Zarządzanie przegrupowaniami [3,3]-sigmatropowymi
Przegrupowania [2,3]-sigmatropowe
[1,5]-Sigmatropowe przesunięcia wodoru
Reakcje elektrocykliczne
Zadania

8. Przegrupowania
Grupy sąsiadujące - możliwość przyspieszania reakcji podstawienia
Występowanie przegrupowań, gdy grupa uczestnicząca jest związana z innym atomem
Powiększenie pierścienia, czyli przegrupowanie
Przegrupowania karbokationów: błogosławieństwo czy przekleństwo?
Przegrupowanie pinakolinowe (pinakolowe)
Przegrupowanie dienonowo-fenolowe Przegrupowanie kwasu benzilowego Przegrupowanie Faworskiego
Migracja do atomu tlenu: reakcja Baeyera-Yilligera
Przegrupowanie Beckmanna
Zadania

9. Fragmentacja
Polaryzacja wiązania C-C ułatwieniem fragmentacji
Kierowanie stereochemiczne w reakcjach fragmentacji
Druga synteza longifolenu
Synteza nootkatonu
Materiał do powtórki: przegrupowania i fragmentacja
Zadania

10. Reakcje rodnikowe
Niesparowane elektrony w rodnikach
Najczęściej rodniki są niezwykle reaktywne …
Jak analizować budowę rodników: elektronowy rezonans paramagnetyczny
Pojedynczo obsadzone orbitale cząsteczkowe rodników
Trwałość rodnika
Jak reagują rodniki?
Tytan jako promotor w reakcji pinakolowej i następczym odtlenianiu produktów: reakcja McMurry'ego
Rodnikowe reakcje łańcuchowe
Selektywność rodnikowych reakcji łańcuchowych
Selektywne bromowanie rodnikowe: podstawienie allilowe H przez Br
Kierowanie łańcuchowymi reakcjami rodnikowymi
Reaktywność rodników całkiem inna niż polarnych reagentów
Alternatywny sposób tworzenia rodników alkilowych: metoda rtęciowa
Wewnątrzcząsteczkowe reakcje rodnikowe wydajniejsze od międzycząsteczkowych
Zadania

11. Synteza i reakcje karbenów
Diazometan w syntezie estrów metylowych z kwasów karboksylowych
Powstawanie karbenu w wyniku fotolizy diazometanu
Jak powstają karbeny?
Karbeny - podział na dwa typy
Jak reagują karbeny?
Metateza alkenów (olefin)
Podsumowanie
Zadania

12. Badanie mechanizmów reakcji
Mechanizmy a mechanizmy
Badanie mechanizmów reakcji - reakcja Cannizzaro
Wiarygodność budowy produktu
Systematyczna zmiana strukturalna
Równanie Hammetta Inne dowody kinetyczne
Kataliza kwasowa i zasadowa
Wykrywanie produktów pośrednich Stereochemia i mechanizmy
Podsumowanie metod badania mechanizmów reakcji
Zadania

Skorowidz

Szczegóły

ISBN 9788320436587
Autor PETER, NICK,
Oprawa broszura
Rok wydania 2010
Format a4
Stron 360

Koszty dostawy Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności

Kraj wysyłki:

Opinie o produkcie (0)

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl